阿里健康与药店正面交锋 电子监管码存废之争再起

　　今年2月23日，阿里健康在其发布的《关于药品电子监管网，阿里健康有话说》中介绍道，2006年连续爆发的“齐齐哈尔第二制药有限公司制售假药案”等恶性事件，使得政府认识到，通过网站公示或者新闻传播的方式告知消费者，药品召回效率和比率都很低。在这样的背景下，从2006年之后，原国家食品药品监督管理局委托中信集团旗下中信21世纪承担特殊药品监控信息网络系统的建设与运维工作。

　　另据21世纪经济报道记者查阅相关资料了解到，自2007年11月1日起，麻醉药品、第一类精神药品制剂、小包装原料药被全部纳入电子监管。2008年11月1日起，第二类精神药品、中药注射剂、血液制品、疫苗被全部纳入电子监管。2012年2月底前，国家基本药品全品种全部被纳入电子监管。

　　2015年1月4日，CFDA发布公告，要求在2015年12月31日前将境内药品制剂生产企业、进口药品制药厂商全部纳入中国药品电子监管网。同时，所有药品批发、零售企业必须全部入网。至此，中国所有药品全部被纳入电子监管范围。

　　“尽管2008年的举动涉及的药品批发企业比特殊药品多，但毕竟涉及的品种有限，几乎没有遇到任何阻力，后来亦涉及到药品零售企业，触动了他们的利益引发了全面反弹。不过，尽管遭遇到反对，但国家对药品监管的力度不会放松，不管以何种形式，药品追溯体系的建立是势在必行。”史立臣分析指出。如在2016年1月13日，国务院办公厅印发《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》，重点提及加快推进药品等重要产品追溯体系建设。

　　对于存废电子监管码问题，亦引发了占中国药品使用终端80%左右的各级医疗机构的专家关注。某三甲医院的副主任向记者表示：“血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品等高风险品种，在实施电子监管后，对打击制假售假发挥了挺大作用，这些品种必须实施监管。而且部分产品的电子监管已经实施多年，已经属于企业管理的重要环节”。